本報(bào)訊 （記者陳瀟）近日，半島大超炮、半島逆時(shí)針這兩款剛斬獲NMPA Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證的重磅產(chǎn)品同臺(tái)亮相頭部能量源醫(yī)美器械企業(yè)深圳半島醫(yī)療集團(tuán)股份有限公司（以下簡稱“半島醫(yī)療”）2026新品發(fā)布會(huì)北京站。

    據(jù)悉，半島大超炮與半島逆時(shí)針，分別鎖定深層支撐與淺層修護(hù)，通過醫(yī)工結(jié)合的高精尖技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了從筋膜層到表皮層的全方位貫通。據(jù)悉，半島醫(yī)療旗下產(chǎn)品如今遠(yuǎn)銷全球70多個(gè)國家和地區(qū)、覆蓋國內(nèi)外上萬家醫(yī)院與醫(yī)美機(jī)構(gòu)。

    半島醫(yī)療創(chuàng)始人、董事長雷曉兵表示：“我們的初心樸素而堅(jiān)定，就是讓中國上千家醫(yī)院，都能買得起、用得起曾被國際巨頭壟斷的尖端醫(yī)療設(shè)備。”

    這份堅(jiān)守的核心，源于半島獨(dú)有的“醫(yī)工結(jié)合”模式。近400人的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，構(gòu)建起一座連接一線臨床需求與工程技術(shù)的“橋梁”——既能精準(zhǔn)捕捉到臨床一線醫(yī)生和患者的痛點(diǎn)訴求，又能快速將需求轉(zhuǎn)化為可落地的技術(shù)方案。

    中國整形美容協(xié)會(huì)會(huì)長張斌在致辭中表示：“一個(gè)行業(yè)，如果不去抓創(chuàng)新、搞科研，是沒有希望的。半島在超聲、激光、微針領(lǐng)域花大量時(shí)間持續(xù)搞創(chuàng)新，走科研創(chuàng)新這條路，走對了。盡管可能很困難，但這條路終是寬廣的。”

    據(jù)悉，半島醫(yī)療在2018年調(diào)整了研發(fā)方向：必須攻克“療效與舒適度平衡”這一行業(yè)難題。

    此后，半島黃金微針首創(chuàng)的動(dòng)態(tài)分層治療技術(shù)（實(shí)現(xiàn)一次進(jìn)針、五次靶向治療）、無序掃描技術(shù)（破解能量分布不均痛點(diǎn)）、0.15mm超細(xì)針體及舒感超脈沖技術(shù)相繼落地，治療體驗(yàn)也不斷升級。

    作為國產(chǎn)首個(gè)械三射頻微針，半島逆時(shí)針則精準(zhǔn)破解了傳統(tǒng)設(shè)備“療效與舒適度不可兼得”的行業(yè)痛點(diǎn)，以多維技術(shù)革新實(shí)現(xiàn)舒適化前提下的療效躍遷：分層治療技術(shù)，一次進(jìn)針可覆蓋5個(gè)皮膚層次；搭配單雙混合多模式輸出，兼顧深淺層治療需求；無序掃描技術(shù)讓單針能量較傳統(tǒng)設(shè)備提升20倍以上，舒感超脈沖技術(shù)將脈沖時(shí)長控制在人體痛覺閾值內(nèi)，配合0.15mm超細(xì)針體與智能精準(zhǔn)控針技術(shù)，從根源降低痛感，大幅縮短恢復(fù)期。

    作為全球首個(gè)斬獲NMPA Ⅲ類認(rèn)證的聚焦超聲皮膚治療儀，半島大超炮的核心優(yōu)勢，不僅在于TEET影子®孿生能效技術(shù)帶來的50%能效提升、35Hz頻率與10W功率的多重突破，更在于將高分辨率智能超聲影像系統(tǒng)與治療流程深度融合，推出SOP 3.0精準(zhǔn)治療體系，構(gòu)建起“可視化、可量化、可追溯”的治療標(biāo)準(zhǔn)。這意味著，針對面部松垂的“筋膜層提升”這一抗衰“地基工程”，從此告別醫(yī)生憑手感、靠經(jīng)驗(yàn)的“模糊藝術(shù)”，邁入基于實(shí)時(shí)影像的精準(zhǔn)科學(xué)時(shí)代——醫(yī)生可通過屏幕直觀辨識(shí)真皮層、脂肪層、SMAS層等靶組織，個(gè)性化規(guī)劃能量落點(diǎn)與治療路徑，讓“美自深層”的理念有了硬支撐。

    此次，半島大超炮與逆時(shí)針兩大械三新品的聯(lián)袂亮相，并非單一產(chǎn)品的迭代，而是推動(dòng)抗衰行業(yè)從“經(jīng)驗(yàn)驅(qū)動(dòng)”向“精準(zhǔn)化、舒適化”雙維升級的范式革命。兩款產(chǎn)品分別聚焦超聲與射頻微針賽道，以醫(yī)工結(jié)合為內(nèi)核，實(shí)現(xiàn)了不同維度的突破性躍遷，共同定義著國產(chǎn)能量源醫(yī)美器械的新標(biāo)桿。

    這一躍遷的基石，源自國家醫(yī)療器械監(jiān)管體系中的最高安全認(rèn)證——Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證。趙紅藝在解析其合規(guī)價(jià)值時(shí)指出，械三認(rèn)證是對設(shè)備安全性與有效性的最嚴(yán)苛背書，其獲批必須基于扎實(shí)的臨床研究證據(jù)。

    第三方市場研究機(jī)構(gòu)沙利文的數(shù)據(jù)顯示，中國已成為全球增長最快的光電抗衰市場，其中超聲與射頻微針兩大賽道合計(jì)占比超60%，成為行業(yè)核心增長引擎。而半島大超炮在獲證后一個(gè)月內(nèi)，搜索指數(shù)呈爆發(fā)式增長，首批用戶的自發(fā)分享形成口碑漣漪，印證了其強(qiáng)勁的市場潛力與號召力。

    據(jù)悉，目前，半島產(chǎn)品已斬獲美國FDA、歐盟CE等多項(xiàng)國際權(quán)威認(rèn)證，成功躋身全球主流醫(yī)美市場。這也意味著，源自中國臨床醫(yī)生的實(shí)戰(zhàn)洞察、凝聚中國工程師智慧的技術(shù)方案，正從“跟跑”轉(zhuǎn)向“并跑”，甚至開始參與塑造全球醫(yī)美器械的競爭格局，有望在不遠(yuǎn)的未來實(shí)現(xiàn)“領(lǐng)跑”。

（編輯 黃力）