本報記者 蒙婷婷

    7月13日晚間，匯宇制藥發(fā)布公告稱，全資子公司Seacross Pharma（Europe）Ltd.于近日收到西班牙藥物和健康產(chǎn)品管理局（以下簡稱“西班牙藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于公司產(chǎn)品普樂沙福注射液的上市許可，公司研發(fā)的普樂沙福注射液在西班牙獲批上市。

    公告顯示，普樂沙福注射液與粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）聯(lián)用，適用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者動員造血干細(xì)胞（HSC）進(jìn)入外周血，以便于完成HSC采集與自體移植。據(jù)悉，普樂沙福注射液研發(fā)成功后已進(jìn)行了多國注冊申報，分別已在中國、英國、加拿大、法國、德國、荷蘭等18個中歐北美市場獲得上市許可。截至目前，公司已在包含波蘭、意大利、澳大利亞、新加坡等20余個國家提交注冊申請。

    匯宇制藥表示，公司研發(fā)的普樂沙福注射液在西班牙獲批上市，有利于公司在國際市場產(chǎn)品管線的豐富，提升市場的品牌形象，持續(xù)拓展國際業(yè)務(wù)的廣度和深度，為國際市場的可持續(xù)發(fā)展進(jìn)一步夯實了基礎(chǔ)。

（編輯 張偉）