本報記者 桂小筍

    1月10日晚間，津藥藥業(yè)發(fā)布公告稱，子公司湖北津藥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的克林霉素磷酸酯注射液的《藥品補充申請批準通知書》，批準本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

    據(jù)了解，克林霉素磷酸酯注射液是一款臨床常用抗生素類藥品，適用于敏感厭氧菌、革蘭氏陽性菌引起的嚴重感染，包括下呼吸道感染、皮膚和皮膚結構感染、婦科感染、腹腔感染、骨和關節(jié)感染、敗血癥。

    根據(jù)國家相關政策規(guī)定，對于通過一致性評價的藥品品種，在醫(yī)保支付方面予以適當支持，醫(yī)療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。此次子公司的克林霉素磷酸酯注射液“過評”，進一步提升了津藥藥業(yè)旗下制劑產(chǎn)品在國內(nèi)市場的競爭優(yōu)勢，有利于未來的市場拓展，有望提升制劑產(chǎn)品在國內(nèi)的市場份額。

    近年來，津藥藥業(yè)始終圍繞甾體激素和氨基酸兩大類藥物核心，積極實施“原料藥+制劑”全產(chǎn)業(yè)鏈布局，在新品研發(fā)、一致性評價、國內(nèi)外藥品注冊、認證等方面加速前進，積極提升國內(nèi)外市場競爭優(yōu)勢，為拓展公司可持續(xù)發(fā)展空間創(chuàng)造條件。

（編輯 張鈺鵬）