本報訊 （記者矯月）近日，記者從再鼎醫(yī)藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）獲知，公司在西班牙巴塞羅那舉行的2024年EORTC-NCI-AACR（ENA）大會上，以全體會議口頭報告的形式，公布了正在進行的ZL-1310全球1a期臨床研究數(shù)據(jù)，ZL-1310是一款靶向Delta樣配體3（DLL3）潛在的同類最優(yōu)的新一代抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。

    公司在ENA大會上的報告公布了正在進行的1a部分單藥治療劑量遞增研究的數(shù)據(jù)，其中包括四個劑量組中25位患者的研究結果。19位患者的腫瘤結果可評估。

    截至數(shù)據(jù)統(tǒng)計截止日期的2024年10月10日，19位患者根據(jù)RECISTv1.1至少接受過一次基線后腫瘤評估。19位患者中有16位在DLL3表達中有H評分。

    弗吉尼亞Cancer Specialists和NEXT Oncology的腫瘤內科醫(yī)生Alex Spira博士表示：“正在進行的ZL-13101期研究的初步結果表明，這款新一代ADC療法有望在大多數(shù)ES-SCLC患者中產生抗腫瘤應答，且耐受性良好。由于這些患者迫切需要改善治療方案，這一結果尤其令人鼓舞。這些有潛力的研究數(shù)據(jù)支持對ZL-1310作為單藥在正在進行的1期臨床研究的劑量擴展階段，以及在聯(lián)合治療中的繼續(xù)評估。”

    再鼎醫(yī)藥總裁兼全球研發(fā)負責人Rafael G.Amado博士表示：“基于我們第一階段研究振奮人心的初步結果，作為公司全球腫瘤管線的一部分，我們期待繼續(xù)開發(fā)ZL-1310并推進這一充滿前景的候選藥物用于多個領域多線治療。”

（編輯 張偉）