本報(bào)記者 張敏

    5月27日，華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司和美國ImmunoGen申報(bào)的生物制品1類新藥IMGN853（MIRV，Mirvetuximabsoravtansine）又一項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理。本次獲得受理的為中國關(guān)鍵性單臂臨床試驗(yàn)，患者入選標(biāo)準(zhǔn)包括FRα高表達(dá)、先前已接受過至多3種治療方案且至少接受過一種含貝伐珠單抗的治療的鉑耐藥卵巢癌患者。此前，IMGN853首次臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已于2021年3月30日獲批，包括一項(xiàng)國際多中心Ⅲ期研究和一項(xiàng)評(píng)價(jià)中國成人患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的Ⅰ期研究。

    華東醫(yī)藥介紹，ImmunoGen已于今年5月完成全球關(guān)鍵性單臂研究入組，預(yù)計(jì)2022年第一季度在美國遞交IMGN853的上市申請(qǐng)。目前IMGN853除了正在開展的國際多中心隨機(jī)對(duì)照Ⅲ期研究，還在開發(fā)多個(gè)聯(lián)合療法，包括與貝伐珠單抗、卡鉑等，可以進(jìn)一步提高卵巢癌的響應(yīng)率。IMGN853海外臨床研發(fā)的順利推進(jìn)，也為華東醫(yī)藥在國內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)打下良好的安全基礎(chǔ)。

    2020年10月20日，華東醫(yī)藥與美國ImmunoGen，Inc.達(dá)成獨(dú)家臨床開發(fā)及商業(yè)化協(xié)議，獲得ImmunoGen美國臨床III期在研產(chǎn)品IMGN853，在大中華區(qū)的獨(dú)家臨床開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。作為全球首個(gè)針對(duì)FRα陽性卵巢癌的ADC在研藥物，IMGN853將一步擴(kuò)充華東醫(yī)藥First-in-class研發(fā)管線，同時(shí)在競爭激烈的ADC賽道打造差異化優(yōu)勢。

    在全面創(chuàng)新轉(zhuǎn)型戰(zhàn)略的指引下，華東醫(yī)藥已經(jīng)在抗腫瘤、內(nèi)分泌和自身免疫三大核心治療領(lǐng)域均已有全球首創(chuàng)新藥（first-in-class）布局。面對(duì)國內(nèi)創(chuàng)新藥熱門靶點(diǎn)競爭激烈的局面，華東醫(yī)藥未來將繼續(xù)關(guān)注大病種里存在潛在的大量未滿足臨床治療需求的細(xì)分領(lǐng)域，提升藥物的可及性，打造公司產(chǎn)品管線的差異化競爭優(yōu)勢。

（編輯 田冬）